2025-08-15
제약 중간체는 페니실린, 세 팔로 스포린 및 마크로 라이드와 같은 항생제를 생산하는 데 필수적입니다. 이들 중간체는 효과적인 박테리아 내성 처리를위한 정확한 분자 구조를 보장한다.
Oseltamivir (Tamiflu) 및 Remdesivir와 같은 약물은 안정성 및 치료 성능을 유지하기 위해 고순도 중간체가 필요합니다.
ACE 억제제, 베타 차단제 및 항응고제는 일관된 배치 품질 및 생체 이용률을 위해 중간체에 의존합니다.
파클리탁셀 및 시스플라틴을 포함한 화학 요법 제는 엄격한 안전 표준을 충족시키기 위해 특수 제약 중간체를 이용합니다.
항우울제, 항 정신병 약 및 항 에피 환자는 신경 학적 효능을 보장하기 위해 정확한 화학적 구성을 갖는 중간체가 필요합니다.
아래는 일반적인 제약 중간체와 그 중요한 매개 변수의 상세한 분해입니다.
중간 이름 | 순도 (%) | 분자량 | 애플리케이션 | 저장 조건 |
---|---|---|---|---|
4- 아미노 -2- 클로로 벤조산 | ≥99.0 | 171.58 | 항생제 합성 | 2-8 ° C, 마른 장소 |
에틸 4- 옥소 피페리딘 -1- 카르 복실 레이트 | ≥98.5 | 185.21 | 항 바이러스 약물 생산 | 실온 |
5- 니트로 이시오 포스 산 | ≥99.5 | 211.13 | 심혈관 API | 빛을 피하고 밀봉하십시오 |
N-BOC-3- 피 롤리 디논 | ≥98.0 | 157.17 | 종양학 치료 | -20 ° C, 아르곤 포장 |
일관성: 배치 전반에 걸쳐 균일 한 약물 성능을 보장합니다.
규제 준수: FDA, EMA 및 기타 글로벌 표준을 충족합니다.
능률: 합성 단계를 줄이고 생산 비용을 절감합니다.
제약 중간체는 여러 치료 영역에서 생명을 구하는 약물을 개발하는 데 필수적이지 않습니다. 순도, 안정성 및 분자 정확도와 같은 정확한 사양으로 중간체를 선택함으로써 제조업체는 약물 효능 및 안전성을 향상시킬 수 있습니다. 항생제, 항 바이러스 또는 종양학 약물의 경우 고품질 중간체는 성공적인 제약 생산의 기초로 남아 있습니다.
약물 개발 요구에 맞는 신뢰할 수있는 제약 중간체의 경우 공급 업체가 엄격한 품질 관리 및 산업 인증을 준수해야합니다.
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